McMaster University is conducting a two pronged study of fibromyalgia patients response to pain stimuli. Their coordinator, Chloe Drapeau had the following to say:

The fibromyalgia study has two main goals, 1) to characterise fibromyalgia using neurophysiological measures and 2) to examine if non-invasive brain stimulation can be used to alleviate pain. Participants can choose to enroll Experiment A and/ or Experiment B. Experiment A consists of 2 sessions over 2 weeks with assessments including questionnaires, daily activity, and neurophysiology measures using transcranial magnetic stimulation (TMS), electroencephalogram (EEG), and a cortical metric device. Experiment B will address goal 2 and consists of the 2 weeks of real or placebo brain stimulation (10 sessions total) with a follow-up immediately after and 3-months following the intervention. Participants will be randomized into either the real group or the placebo group in Experiment B. 

They are currently seeking participants in the Hamilton area and they can participate in one or both parts of the study. They are seeking to identify biomarkers for the help in diagnosing fibromyalgia and also working on treatments to reduce pain.

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L’Université McMaster mène une étude en deux volets sur la réponse des patients atteints de fibromyalgie aux stimuli de la douleur. Leur coordinatrice, Chloe Drapeau, a déclaré :

L’étude sur la fibromyalgie a deux objectifs principaux : 1) caractériser la fibromyalgie à l’aide de mesures neurophysiologiques et 2) examiner si la stimulation cérébrale non invasive peut être utilisée pour soulager la douleur. Les participants peuvent choisir de s’inscrire à l’expérience A et/ou à l’expérience B. L’expérience A consiste en 2 séances sur 2 semaines avec des évaluations comprenant des questionnaires, une activité quotidienne et des mesures neurophysiologiques à l’aide de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS), d’un électroencéphalogramme (EEG) et d’un appareil métrique cortical. L’expérience B abordera l’objectif 2 et consiste en 2 semaines de stimulation cérébrale réelle ou placebo (10 séances au total) avec un suivi immédiatement après et 3 mois après l’intervention. Les participants seront randomisés dans le groupe réel ou le groupe placebo de l’expérience B.

Ils recherchent actuellement des participants dans la région de Hamilton et ils peuvent participer à l’une ou aux deux parties de l’étude. Ils cherchent à identifier des biomarqueurs pour aider au diagnostic de la fibromyalgie et travaillent également sur des traitements pour réduire la douleur.

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